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Bayer-Aktie: Zulassung für Darmkrebs-Medikament
01.10.2012
Cheuvreux
Amsterdam (www.aktiencheck.de) - Laurent Flamme, Analyst von Cheuvreux, stuft die Aktie von Bayer (ISIN DE000BAY0017 / WKN BAY001) unverändert mit "Selected List" ein und bestätigt das Kursziel von 68,00 EUR.
Bayers Darmkrebspräparat Stivarga (Regorafenib) habe wie erwartet die Zulassung für den US-Markt erhalten. Das Medikament könne bei Patienten eingesetzt werden, deren Darmkrebs nach einer Behandlung weiter fortgeschritten sei und bereits Metastasen gebildet habe.
Für Regorafenib sei auch für die Indikation metastasierte und/oder inoperable gastrointestinale Stromatumoren (GIST) in den USA ein Zulassungsantrag gestellt worden.
Für die beiden Einsatzgebiete werde auf Zehnjahressicht ein Umsatz von 287 Mio. EUR unterstellt. Pro Aktie entspreche dies einem Barwert von 0,90 EUR.
Das Votum der Analysten von Cheuvreux für die Bayer-Aktie bleibt bei "Selected List". (Analyse vom 28.09.12) (01.10.2012/ac/a/d)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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